Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων (EMA) εισηγείται την αδειοδότηση για "υπό όρους κυκλοφορία" του αντιικού remdesivir εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης, για ασθενείς που έχουν προβληθεί από τoν Covid-19.
Αδειοδότηση για 'υπό όρους κυκλοφορία' του remdesivir εντός ΕΕ εισηγείται η ΕΜΑ
Πέμπτη, 25/6/2020 - 19:45